A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização de insulina glargina distribuída de forma irregular e determinou a apreensão de seis produtos vendidos pela internet como peptídeos e medicamentos. As medidas foram publicadas nesta terça-feira (6/10) e envolvem produtos sem regularização sanitária no Brasil.
No caso da insulina, a proibição vale para todos os lotes de glargina de 3 mL/100 UI distribuídos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. Segundo a Anvisa, a empresa não tinha Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para distribuir medicamentos.
Insulina era distribuída sem autorização
Uma fiscalização realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), em 9 de setembro, constatou que a Costa Mar não funcionava no endereço cadastrado e não tinha licença sanitária identificada no local.
Com a empresa sem autorização para distribuir medicamentos e sem funcionamento no endereço informado, a Anvisa determinou a proibição da comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso da insulina relacionada à empresa.
A AFE é uma autorização concedida pela agência para empresas que realizam atividades com produtos sujeitos à vigilância sanitária, como fabricação, distribuição, armazenamento, importação e transporte de medicamentos.
Seis produtos vendidos pela internet foram apreendidos
A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu o armazenamento, a fabricação, a venda, a distribuição, a propaganda, o transporte e o uso de seis produtos comercializados no site Peptídeos do Brasil.
Segundo a agência, os produtos não tinham registro, notificação ou cadastro. O fabricante também não foi identificado. Embora fossem apresentados como produtos destinados a pesquisas, a Anvisa apontou indícios de potencial uso em humanos.
A medida vale para os produtos das marcas Alluvi Healthcare, Oxygen KW Pharma e Synedica Labs e também para pessoas físicas ou empresas que comercializem ou divulguem esses itens.
Veja quais produtos foram atingidos
A resolução da Anvisa cita seis produtos que devem ser apreendidos:
- BPC157 & TB500 40 mg, da Alluvi Healthcare;
- NAD+ 1000 mg, da Synedica Labs;
- Tirzegen 60 mg Tirzepatida, da Oxygen Pharm;
- Retagen 40 mg Retatrutide, da Oxygen Pharm;
- Glow GHK-CU 70 mg, da Alluvi Healthcare;
- Retatrutide 40 mg, da Alluvi Healthcare.
O Tirzegen 60 mg era apresentado como tirzepatida, substância usada como princípio ativo do Mounjaro. Já o Retagen 40 mg e o Retatrutide 40 mg eram apresentados como retatrutida. A retatrutida ainda está em estudo clínico e não há medicamento registrado no Brasil com essa substância.
De acordo com a Anvisa, os produtos foram anunciados sem a regularização exigida para medicamentos. Por isso, a determinação impede que sejam fabricados, armazenados, comercializados, distribuídos, transportados, divulgados ou utilizados.
